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Diacetonglucose als Hilfsgruppe bei der asymmetrischen Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion mit Nitrosoalkenen
Author(s) -
Arnold Thomas,
Orschel Beate,
Reißig HansUlrich
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040833
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Auch ohne Komplexierungseffekte können mit Zuckerauxiliaren hohe asymmetrische Induktionen erreicht werden. Dies zeigen die hoch diastereoselektiv verlaufenden Umsetzungen zu präparativ nützlichen Dihydrooxazinen 1 . Die Verbindung 1 , RPh. beispielsweise läßt sich in das primäre Amin 2 ( ee >80%)umwandeln. DAGDiacetonglucose