Diacetonglucose als Hilfsgruppe bei der asymmetrischen Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion mit Nitrosoalkenen

Auch ohne Komplexierungseffekte können mit Zuckerauxiliaren hohe asymmetrische Induktionen erreicht werden. Dies zeigen die hoch diastereoselektiv verlaufenden Umsetzungen zu präparativ nützlichen Dihydrooxazinen 1 . Die Verbindung 1 , RPh. beispielsweise läßt sich in das primäre Amin 2 ( ee >80%)umwandeln. DAGDiacetonglucose