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Eine einfache Methode zum Ersatz der OH‐Gruppe in freien Carbonsäuren durch die Phosphonium‐Ylid‐Gruppierung
Author(s) -
Bestmann Hans Jürgen,
Dostalek Roman,
Bauroth Bernd
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040821
Subject(s) - chemistry , ylide , phosphonium , medicinal chemistry , polymer chemistry
Acyl‐Ylide und Hexamethyldisiloxan entstehen bei der Eintopfreaktion von freien. Carbonsäuren mit Bis(trimethylssilyl)methylentriphenylphosphoran [GI. (a)]. Auch Dicarbonsäuren und Aminosäuren lassen sich auf diese Weise umsetzen, nur O ‐geschützte Weinsäuren und Weinsäuremonoester führen zu undefinierten Eliminierugsprodukten.