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Spirocyclotrimerisierung eines stabilen Phosphaalkins mit Aluminiumtrichlorid — Schlüsselreaktion zur Erzeugung von Triphospha‐Dewar‐Benzolderivaten
Author(s) -
Breit Bernhard,
Bergsträßer Uwe,
Maas Gerhard,
Regitz Manfred
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040812
Subject(s) - chemistry , trimer , dimer , organic chemistry
In einer hochselektiven Reaktion wird das spirocyclische t BuCP‐ Trimer 2 gebildet, setzt man das Phosphaalkin 1 mit der Lewis‐Säure AlCl 3 um. Mit Dimethylsulfoxid (DMSO) kann das Diphosphet freigesetzt werden, das sich unter P‐P‐Bindungsspaltung in der Diphosphireneinheit zum 1,3,5‐Triphospha‐Dewar‐Benzol umlagert. Dieses kann mit 1 durch eine Homo‐Diels‐Alder‐Reaktion unter Bildung des Tetraphosphacuban‐Isomers 3 abgefangen werden. Alle diese Reaktionsschritte sind neuartig.