Spirocyclotrimerisierung eines stabilen Phosphaalkins mit Aluminiumtrichlorid — Schlüsselreaktion zur Erzeugung von Triphospha‐Dewar‐Benzolderivaten

In einer hochselektiven Reaktion wird das spirocyclische t BuCP‐ Trimer 2 gebildet, setzt man das Phosphaalkin 1 mit der Lewis‐Säure AlCl 3 um. Mit Dimethylsulfoxid (DMSO) kann das Diphosphet freigesetzt werden, das sich unter P‐P‐Bindungsspaltung in der Diphosphireneinheit zum 1,3,5‐Triphospha‐Dewar‐Benzol umlagert. Dieses kann mit 1 durch eine Homo‐Diels‐Alder‐Reaktion unter Bildung des Tetraphosphacuban‐Isomers 3 abgefangen werden. Alle diese Reaktionsschritte sind neuartig.