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Die Totalsynthese von (±)‐Mitomycin K
Author(s) -
Benbow John W.,
Schulte Gayle K.,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040743
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , mitomycin c , genetics , biology
Der Einsatz von Phenylthiomethylazid zum Aufbau der N ‐Methylaziridin‐Einheit und die unerwartete Bildung einer Imidazoldithiocarboxy‐Gruppe sind entscheidend bei der Totalsynthese von (±)‐Mitomycin K 3 über 1 und 2 . Mitomycine vom Typ 3 lassen aufgrund der exocyclischen Doppelbindung eine interessante bioorganische Chemie erwarten. X = H, Y = OH; R = SC(S)‐Imidazol.
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