Stereokontrollierte Konstruktion von 6·5·6‐ und 5·5·6‐Ringsystemen durch radikalische Tandem‐Cyclisierung

Eine 6‐ endo ‐digonale Cyclisierung , bislang in der Radikalchemie nicht beobachtet, ist ein Teilschritt der Tandem‐Cyclisierung von Eninen wie 1 zu Tricyclen wie 2 . Der stereochemische Verlauf dieser Reaktion wurde ‐ unter anderem durch Einsatz von Edukten definierter Konfiguration und Röntgenstruktur‐analyse der Produkte‐detailliert analysiert. So erfordert die Bildung von 2 aus 1 einen Bootübergangszustand mit pseudoaxialer Propargylseitenkette.