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Stereokontrollierte Konstruktion von 6·5·6‐ und 5·5·6‐Ringsystemen durch radikalische Tandem‐Cyclisierung
Author(s) -
Albrecht Uwe,
Wartchow Rudolf,
Hoffman H. M. R.
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040730
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine 6‐ endo ‐digonale Cyclisierung , bislang in der Radikalchemie nicht beobachtet, ist ein Teilschritt der Tandem‐Cyclisierung von Eninen wie 1 zu Tricyclen wie 2 . Der stereochemische Verlauf dieser Reaktion wurde ‐ unter anderem durch Einsatz von Edukten definierter Konfiguration und Röntgenstruktur‐analyse der Produkte‐detailliert analysiert. So erfordert die Bildung von 2 aus 1 einen Bootübergangszustand mit pseudoaxialer Propargylseitenkette.