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Eine neue Strategie zur Festphasensynthese von O ‐Glycopeptiden
Author(s) -
Bielfeldt Tim,
Peters Stefan,
Meldal Morten,
Bock Klaus,
Paulsen Hans
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040719
Subject(s) - chemistry , philosophy
Durch direkte Glycosidsynthese sind aktivierte Glycosylaminosäuren zugänglich, die in der Festphasensynthese zur Darstellung von Glycopeptiden mit 2‐Azido‐2‐desoxy‐ D ‐galactose‐Resten eingesetzt werden können. Die Umwandlung in die Acetamidoderivate und die anschließende Entblockierung erfolgen am polymeren Träger. Diese Methode ist recht leistungsfähig, wie die Synthese des pentaglycosldierten Octapeptids 1 beweist.