Eine neue Strategie zur Festphasensynthese von O ‐Glycopeptiden

Durch direkte Glycosidsynthese sind aktivierte Glycosylaminosäuren zugänglich, die in der Festphasensynthese zur Darstellung von Glycopeptiden mit 2‐Azido‐2‐desoxy‐ D ‐galactose‐Resten eingesetzt werden können. Die Umwandlung in die Acetamidoderivate und die anschließende Entblockierung erfolgen am polymeren Träger. Diese Methode ist recht leistungsfähig, wie die Synthese des pentaglycosldierten Octapeptids 1 beweist.