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Erste atrop‐enantioselektive Ringöffnung achiraler Lacton‐verbrückter Biaryle mit chiralen Boranabgeleiteten Hydridübertragungsreagentien
Author(s) -
Bringmann Gerhard,
Hartung Thomas
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040628
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ein eindrucksvolles Beispiel für die gezielte „Verdrillung” verbrückter, konfigurativ labiler Biaryle mit chiralen H‐Nucleophilen ist die atrop‐enantioselektive, ringöffnende Reduktion des Lactons 1 zum Alkohol 2 mit Boron · THF in Gegenwart des chiralen Oazaborolidins 3 . Nach einmaligem Umkristallisieren ist 2 enantiomerenrein.