Ein makrocyclischer Rezeptor für zwei Chinonmoleküle

Kleine änderung‐große Wirkung: Der Ersatz von zwei der vier Isophthaloylgruppen im Makrocyclus 1 durch zwei Pyridindicarbonyl gruppen bewirkt eine drastisch andere Vorzugskonformation des Makrocyclus. Während 1 eine offene Konformation einnimmt, ist 2 gefaltet. Dadurch entstehen in 2 zwei Hohlaräume, und 2 ist somit in der Lage, zwei para ‐Benzochinonmoleküle zu binden, während 1 para ‐ benzochinon nicht komplexieren kann. Die Vorzugskonformationen von 1 und 2 sind rechts schematisch gezeigt.