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Synthese eines lipophilen Cyclodextrin‐[2]‐Rotaxans
Author(s) -
Wenz Gerhard,
von der Bey Eva,
Schmidt Lothar
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040617
Subject(s) - chemistry , cyclodextrin , stereochemistry , organic chemistry
Die Komplexierung von Kationen durch lipophile Cyclodextrine eröffnet interessante präparative Möglichkeiten. Dies ließ sich hier in der ersten Synthese eines [2]‐Rotaxans unter Cyclodextrinbeteiligung zeigen: Dabei wird ein einseitig quaternisiertes Bipyridinium‐Ion von Heptakis (3‐ O ‐acetyl‐2‐6‐di‐ O ‐butyl)‐ß‐cyclodextrin komplexiert und dann auch am zweiten N‐Atom quaternisiert. Das massenspektrometrisch und NMR‐spektroskopisch eindeutig identifizierte Rotaxan ist rechts schematisch gezeigt.