Carbokationen vom Cyclohexadienyl‐Typ bei der Friedel‐Crafts‐Alkylierung von Benzolderivaten durch das 9‐Fluorenyl‐Kation — eine Laserblitz‐photolyse‐Studie

In einem Experiment beide Typen kationischer Intermediate einer elektrophilen aromatischen Substitution direkt nachzuweisen , dies gelang bei der Laserblitzphotolyse von 9‐Fluorenol 1 in Gegenwart von Arenen wie Mesitylen 2 . Obgleich die Reaktionen sehr schnell sind, werden die Produkte mit einer Selektivität gebildet, die darauf hindeutet, daß der Übergangszustand der Reaktion intermediären Cyclohexadienyl‐Kationen („σ‐Komplexen”) und nicht „π‐Komplexen” ähnelt.