Reagentien mit hypervalentem Iod: Herstellung chiraler Synthesebausteine durch Fragmentierung anomerer Kohlenhydrat‐Alkoxyradikale

Die Spaltung der C1‐C2‐Bindung in Kohlenhydraten gelingt durch Umsetzung mit (Diacetoxyiod)benzol (DIB) in Gegenwart von Iod Über das entsprechende Alkoxyradikal [G1.(a)]. Der Reaktionsverlauf ist unter anderem unabhängig von den Schutzgruppen R, der Ringgröße und der Konfiguration an C2 der eingesetzten Substrate. Die Spaltungsprodukte sind wertvolle chirale Synthesebausteine.