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Palladium(0)‐katalysierte Dreikomponenten‐Kupplungsreaktion mit Benzoesäureallylestern, Kohlenmonoxid und Zinkiocarbonsäureestern
Author(s) -
Tamaru Yoshinao,
Yasui Kengo,
Takanabe Hidenobu,
Tanaka Shuji,
Fugami Keigo
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040541
Subject(s) - palladium , chemistry , catalysis , organic chemistry
Im Eintopfverfahren und in guten Ausbeuten sind hochfunkitonalisierte, β,γ‐ungesättigte Ketone 1 ( n = 1,2; R beispielsweise = H,Ph) aus einem Allylbenzoat, CO, β‐ und γ‐Zinkioestern sowie katalytischen Mengen [Pd(PPh 3 ) 4 ] zugänglich. Diese Umwandlung von CO in eine Carbonylgruppe zeigt, daß für zinkorganische Verbindungen noch immer neuartige Anwendungen in der organischen Synthese gefunden werden können.