Gleichgewichte zwischen nichtklassischen und klassischen Borverbindungen, Konkurrenz zwischen Aromatizität in zwei und drei Dimensionen

Das Carboran 1 und das Organoboran 2 stehen in Lösung miteinander im Gleichgewicht, wie aus der Temperaturabhängigkeit der La ge der 11 B– und 13 C‐NMR‐Signale von 1 (R = t Bu oder Mesityl) folgt. Eine Abschätzung der thermodynamischen Parameter zeigt, daß die Energiedifferenz zwischen 1 und 2 (1–2 kcal mol −1 ) erheblich kleiner ist als bei den Stammverbindungen ohne ankondensierten Benzolring (37.5 kcal mol −1 ), was mit der Aufhebung der zweidimensionalen Aromatizität beim Übergang von 2 nach 1 erklärt werden kann.