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Ein cyclometallierter Aryloxy(chloro)neopentyliden‐wolfram‐Komplex, ein hochaktiver, stereoselektiver Katalysator für die Metathese von cis ‐ und trans ‐2‐Penten, Norbornen, 1‐Methylnorbornen und Ölsäureethylester
Author(s) -
Couturier JeanLuc,
Paillet Christophe,
Leconte Michel,
Basset JeanMarie,
Weiss Karin
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040521
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die intramolekulare C‐H‐Aktivierung eines Diphenylphenoxy‐Liganden durch ein elektrophiles W VI ‐Zentrum ist der entscheidende Schritt bei der Synthese des extrem aktiven, stereoselektiven Metathesekatalysators 1 aus [WCl 3 (CCMe 3 )(dme)] oder [WCl 4 (O‐2,6‐C 6 H 3 Ph 2 ) 2 ]. Ohne weitere Zusätze katalysiert 1 z.B. die Metathese von Ölsäureethylester, wobei in einer Stunde bei 25°C 500 mol Substrat pro mol 1 umgesetzt werden.