Ein cyclometallierter Aryloxy(chloro)neopentyliden‐wolfram‐Komplex, ein hochaktiver, stereoselektiver Katalysator für die Metathese von  cis ‐ und  trans ‐2‐Penten, Norbornen, 1‐Methylnorbornen und Ölsäureethylester | Zendy

Couturier JeanLuc | Zendy; Paillet Christophe | Zendy; Leconte Michel | Zendy; Basset JeanMarie | Zendy; Weiss Karin | Zendy

Premium

Ein cyclometallierter Aryloxy(chloro)neopentyliden‐wolfram‐Komplex, ein hochaktiver, stereoselektiver Katalysator für die Metathese von cis ‐ und trans ‐2‐Penten, Norbornen, 1‐Methylnorbornen und Ölsäureethylester

Author(s) -

Couturier JeanLuc,

Paillet Christophe,

Leconte Michel,

Basset JeanMarie,

Weiss Karin

Publication year - 1992

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19921040521

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry

Die intramolekulare C‐H‐Aktivierung eines Diphenylphenoxy‐Liganden durch ein elektrophiles W VI ‐Zentrum ist der entscheidende Schritt bei der Synthese des extrem aktiven, stereoselektiven Metathesekatalysators 1 aus [WCl 3 (CCMe 3 )(dme)] oder [WCl 4 (O‐2,6‐C 6 H 3 Ph 2 ) 2 ]. Ohne weitere Zusätze katalysiert 1 z.B. die Metathese von Ölsäureethylester, wobei in einer Stunde bei 25°C 500 mol Substrat pro mol 1 umgesetzt werden.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research