Dimerisierung von Thiophen zu einer S(CH) 8 S‐Kette mit [(C 5 Me 5 )Rh(C 2 H 4 ) 2 ]

Spaltung einer C‐S‐ und Knüpfung einer C‐C‐Bindung sind die entscheidenden Reaktionsschritte beim Aufbau des S(CH) 8 S‐Brückenliganden im Zweikernkomplex 1 , der aus [(C 5 Me 5 )Rh(C 2 H 4 ) 2 ] und Thiophen in siedendem Benzol zugänglich ist. Neben mechanistischen und strukturellen Aspekten ist 1 auch im Zusammenhang mit der katalytischen Hydrodesulfurierung fossiler Brennstoffe von Interesse.