Elektrochemische Oxidation von 1‐( p Dimethylaminophenyl)‐3,3‐dimethyltriazen ‐ cyclovoltammetrischer Nachweis eines Triazen‐Radikalkations und ‐Dikations

Zwei Einelektronenübergänge führen bei der elektrochemischen Oxidation des Triazens 1 , R = (CH 3 ) 2 N, nacheinander zu einem relativ stabilen Radikalkation 1 ·+ und einem Dikation 1 2+ . Das Radikalkation zerfällt unter N 2 ‐Abspaltung in das bekannte Wursters‐Blau‐Radikalkation, das Dikation unter Spaltung der N‐N‐Bindung in das entsprechende Diazonium‐Ion. Der Nachweis der primären Oxidationsprodukte der zum Teil cancerogenen, zum Teil aber auch als Chemotherapeutika eingesetzten Triazene gelang durch Cyclovoltammetrie und ESR‐Spektro‐ skopie.