Enantiomerenreine tertiäre Alkohole durch TADDOL‐vermittelte Additionen an Ketone ‐ oder wie man ein Grignard‐Reagens enantioselektiv macht

Nucleophile Additionen an Ketone unter CC‐Verknüpfung , die selektiv tertiäre stereogene Kohlenstoffzentren erzeugen, sind selten. Den Autoren gelang es, enantioselektive Grignard‐Reagentien mit TADDOL 1 herzustellen, die sich mit Methylketonen unter Bildung tertiärer Alkohole mit Enantiomerenreinheiten bis zu 98% ee umsetzen ( 1 , Aryl = Phenyl, 2‐Naphthyl).