Ein ungewöhnliches Wechselspiel zwischen makromolekularer und supramolekularer Helicität bei in einem chiralen Flüssigkristall gelösten Polyisocyanaten

Höchst empfindlich reagieren racemische helicale Poly( n ‐alkylisocyanate) auf die minimale mikroskopische Chiralität cholesterischer Flüssigkristalle. Eine Aufhebung der Entartung der beiden Helixkonformationen des optisch aktiven 2 ( M ≈ 35000) durch die Wechselwirkung mit der Helix der cholesterischen Phasen aus 1 und Cholesterylchlorid (0.6 Gew.− %) oder –propionat (0.4 Gew.− %), obwohl der Direktor der Moleküle 1 sich über die gesamte Länge von 2 maximal um 0.2 ° dreht, dürfte der Grund dafür sein, daß bereits weniger als 0.1 Gew.−% 2 die Ganghöhen dieser Phasen drastisch reduzieren.