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Tandem‐Silylwanderungen zu α,β ‐bissilylierten Enalen und Enonen
Author(s) -
Mergardt Bernd,
Weber Klaus,
Adiwidjaja Gunadi,
Schaumann Ernst
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911031220
Subject(s) - chemistry , ketone , aldehyde , stereochemistry , wittig reaction , organic chemistry , catalysis
Eine Reaktionssequenz aus einer Silyl‐Wittig‐Umlagerung und einer weiteren 1,2‐Silylwanderung liefert die α,β ‐ungesättigten Ketone oder Aldehyde 3 aus den Alkinylethern 1 . Als Zwischenprodukte entstehen die β ‐Alkinole 2 , die trotz der vielen funktionellen Gruppen bei 0°C lagerfähig sind. 2 und 3 sind nützliche Synthesebausteine (R 1 = Me, t Bu, CMe‐ i Pr; R 2 = H, Me).