Tandem‐Silylwanderungen zu α,β ‐bissilylierten Enalen und Enonen

Eine Reaktionssequenz aus einer Silyl‐Wittig‐Umlagerung und einer weiteren 1,2‐Silylwanderung liefert die α,β ‐ungesättigten Ketone oder Aldehyde 3 aus den Alkinylethern 1 . Als Zwischenprodukte entstehen die β ‐Alkinole 2 , die trotz der vielen funktionellen Gruppen bei 0°C lagerfähig sind. 2 und 3 sind nützliche Synthesebausteine (R 1 = Me, t Bu, CMe‐ i Pr; R 2 = H, Me).