Direkte Beobachtung des Zentralatoms in [C{Au[P(C 6 H 5 ) 2 ( p ‐C 6 H 4 NMe 2 )]} 6 ](BF 4 ) 2 durch 13 C‐NMR‐Spektroskopie

Die Synthese der Titelverbindung, bei der das interstitielle C‐Atom vorwiegend das 13 C‐Isotop ist , ermöglicht den 13 C‐NMR‐spektroskopischen Nachweis dieses oktaedrisch hyperkoordinierten Atoms. Die Septett‐Multiplizität und die zugehörige Kopplungskonstante bestätigen die formulierte Umgebung und stimmen mit den Erwartungen bezüglich des Bindungszustands gut überein. Die chemische Verschiebung δ ( 13 C) = 137.27 ist dagegen vorerst nur schwer zu verstehen; in einer notwendigen theoretischen Berechnung sind starke relativistische Effekte zu berücksichtigen.