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Neuartige Reaktionen von disubstituierten 1,2‐Dioxetanen mit Olefinen als π‐Nucleophile: Cycloadditionen über 1,6‐Dipole
Author(s) -
Adam Waldemar,
Andler Simone,
Heil Markus
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911031039
Subject(s) - chemistry , nucleophile , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Der 1,6‐Dipol 5 ist als Zwischenstufe der neuartigen Umsetzung von 3,3‐disubstituierten 1,2‐Dioxetanen 1 (X H, Cl, Br) mit elektronenreichen Olefinen 2 anzunehmen. Dabei entstehen die Cycloaddukte 3 und die En‐Produkte 4 (R 1 R 4 = OEt; R 1 R 2 OCH 2 CH 2 O, R 3 , R 4 H etc.).