Wechselwirkung von Triplett‐3‐Methylcyclohex‐2‐en‐1‐on mit Malein‐ und Fumarsäuredinitril ‐ Hinweise auf die direkte Bildung von Triplett‐1,4‐Diradikalen bei [2 + 2]‐Photocycloadditionen ohne Exciplex‐Zwischenstufen

Alken‐Enon‐Exciplexe können als Zwischenstufen bei der [2 + 2]‐Cycloaddition von Fumarsäuredinitril an Triplett‐3‐Methylcyclohex‐2‐en‐1‐on ausgeschlossen werden. Aufgrund der experimentellen Befunde ist statt dessen die Triplett‐1,4‐Diradikal‐Zwischenstufe 1 favorisiert, die rasch durch Rotation um die neu gebildete Einfachbindung isomerisiert und zu den entsprechenden Cycloaddukten reagiert.