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Anti ‐ und diastereofacial‐selektive Aldolreaktionen mit ( R )‐(2‐Siloxy‐1,2,2‐triphenylethyl)propionat
Author(s) -
Braun Manfred,
Sacha Hubert
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911031027
Subject(s) - chemistry , aldehyde , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Das Zirconiumenolat des ( R )‐Propionats 1 greift Aldehyde bevorzugt an der Si ‐Seite an und führt so zu anti ‐konfigurierten Addukten. So eröffnet das in beiden enantiomeren Formen leicht zugängliche chirale Auxiliar Triphenylglycol, das dem Ester 1 zugrunde liegt, einen Zugang zu den Carbonsäuren 2 und den Diolen 3 mit Enantiomerenüberschüssen von > 94% ee .