Anti ‐ und diastereofacial‐selektive Aldolreaktionen mit ( R )‐(2‐Siloxy‐1,2,2‐triphenylethyl)propionat

Das Zirconiumenolat des ( R )‐Propionats 1 greift Aldehyde bevorzugt an der Si ‐Seite an und führt so zu anti ‐konfigurierten Addukten. So eröffnet das in beiden enantiomeren Formen leicht zugängliche chirale Auxiliar Triphenylglycol, das dem Ester 1 zugrunde liegt, einen Zugang zu den Carbonsäuren 2 und den Diolen 3 mit Enantiomerenüberschüssen von > 94% ee .