Reversible Isomerisierung des zweikernigen Komplexes [( η 6 ‐ p ‐Cymol)RuCl(μ‐pz) 2 Ir(CO) 2 ] unter Bildung einer Ruthenium‐Iridium‐Bindung

Durch Wanderung eines Chloroliganden isomerisiert der doppelt Pyrazolyl‐verbrückte Zweikernkomplex 1 bereits unter sehr milden Bedingungen und reversibel zu 2 . Derartigen Isomerisierungen, die ohne Anlagerung oder Abspaltung von Liganden ablaufen, kommt zentrale Bedeutung im Zusammenhang mit der katalytischen Aktivität zweikerniger Metallkomplexe zu. L = p ‐Cymol, NN symbolisiert die N‐N‐Einheit des Pyrazolylliganden.