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Reversible intramolekulare Basenstabilisierung des niederkoordinierten Siliciumatoms im Silandiylkomplex [( o ‐Me 2 NCH 2 C 6 H 4 ) 2 SiCr(CO) 5 ]
Author(s) -
Probst Reiner,
Leis Christian,
Gamper Siegfried,
Herdtweck Eberhardt,
Zybill Christian,
Auner Norbert
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911030918
Subject(s) - chemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy , crystallography , stereochemistry
Deutlich außerhalb des Kovalenzbereichs liegt der Si‐N‐Abstand in 1 . Das Vorliegen einer nur lockeren Donorbindung wird auch durch NMR‐spektroskopische Befunde in Lösung bestätigt: Oberhalb 58°C löst sich der Aminoligand (reversibel) vom Silicium unter Bildung des donorfreien Komplexes 2 ab.