Reversible intramolekulare Basenstabilisierung des niederkoordinierten Siliciumatoms im Silandiylkomplex [( o ‐Me 2 NCH 2 C 6 H 4 ) 2 SiCr(CO) 5 ]

Deutlich außerhalb des Kovalenzbereichs liegt der Si‐N‐Abstand in 1 . Das Vorliegen einer nur lockeren Donorbindung wird auch durch NMR‐spektroskopische Befunde in Lösung bestätigt: Oberhalb 58°C löst sich der Aminoligand (reversibel) vom Silicium unter Bildung des donorfreien Komplexes 2 ab.