Chemo‐ und stereoselektive Cobalt‐vermittelte [2+2+2]‐Cycloaddition von Alkinen mit Uracil‐Derivaten: Ein neuer Syntheseweg zu modifizierten Nucleosiden

Die 5,6‐Doppelbindung von Uracilderivaten in die [2 + 2 + 2]‐Cyclisierung mit Dreifachbindungen ‐ seien es Alkinsubstituenten am Heterocyclus oder freie Alkine ‐ einzubeziehen, gelang auf der bewährten CpCo‐Route, obwohl schon früher die analoge Reaktion mit anderen Heterocyclen gescheitert war. Die Umsetzung von 1 mit 2 zu 3 eröffnet interessante Perspektiven, insbesondere im Hinblick auf die Synthese von neuen Wirkstoffen. (R 1 = H, CH 3 ; R 2 = CH 3 , Zuckerrest; n = 1‐3).