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Furfural als Indikator einer DNA‐Spaltung durch Hydroxylierung des C5′‐Kohlenstoffatoms von Desoxyribose
Author(s) -
Pratviel Geneviève,
Pitié Marguerite,
Bernadou Jean,
Meunier Bernard
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911030622
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Je nach Art des DNA‐Substrats greift ein Manganoporphyrin/KHSO 5 ‐System als synthetische Nuclease bevorzugt am C1′‐ oder C5′‐Atom der Desoxyribose‐Einheit an, wobei durch anschließendes Erhitzen der Reaktionsmischungen 5‐Methylen‐2‐furanon (5‐MF) und Furfural (FUR) freigesetzt werden. Das Verhältnis 5‐MF/FUR spiegelt dabei direkt die relativen Reaktivitäten des Spaltungsreagens bezüglich C1′ und C5′ wider. Ein möglicher Reaktionsweg für die Bildung von FUR ist unten skizziert.= terminaler Phosphatrest, B = Nucleobase.