Vorzugskonformation von 2‐Triphenylphosphonio‐1,3‐dithianen: Konkurrenz zwischen sterischen und anomeren Effekten

Eine nur geringfügige Bevorzugung der äquatorialen Position durch die sperrigen Ph 3 P‐Reste charakterisiert die 2‐Triphenylphosphonio‐1,3‐dithiane 1 ‐ 4 . Ursache hierfür dürfte die Konkurrenz zwischen sterischen Effekten ‐ abstoßende 1,3‐Wechselwirkungen in den axialen Konformeren ‐ und dem anomeren Effekt sein.