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Synthesestrategien zur Kupplung des Calicheamicin‐Oligosaccharids mit Aglyconen; die Synthese von Dynemicin‐A‐Calicheamicin‐Hybridverbindungen
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Schreiner E. P.,
Stahl W.
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911030514
Subject(s) - chemistry , calicheamicin , stereochemistry , immunology , myeloid leukemia , biology
Eine Endiin‐Einheit, ein Epoxidring und andere funktionelle Gruppen zeichnen den Aglyconteil der Verbindung 1 aus. 1 wird durch Schmidt‐Kupplung des entsprechenden Endiin‐Brückenkopfalkohols nach dessen Umsetzung zur Hydroxyethylverbindung mit dem Trichloracetimidat des Zuckerteils stereo‐selektiv synthetisiert. Die Methodik wird von den hochempfindlichen funktionellen Gruppen im Molekül toleriert, womit die Totalsynthese der Endiin‐Antibiotica nähergerückt ist.

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