Katalytische enantioselektive Epoxidierungen einfacher Olefine

Enantioselektive katalytische Oxidationen nicht funktionalisierter Alkene [Gl. (a), X = H, Alkyl, Aryl] durchführen zu können, war lange eine Herausforderung geblieben, nachdem vor nun schon über zehn Jahren Sharpless et al. die enantioselektive Epoxidierung von Allylalkoholen [Gl. (a), X = OH] entwickelt hatten. Designer‐Katalysatoren auf Porphyrinbasis brachten hier in jüngster Zeit Fortschritte. Attraktiv als Katalysator erwies sich auch Poly‐L‐leucin, in dessen Gegenwart mit H 2 O 2 /NaOH diverse Chalkone mit bis zu 92% ee epoxidiert werden konnten.