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Eine kurze und flexible enantioselektive Synthese der Didemnenone
Author(s) -
Bauermeister Heike,
Riechers Hartmut,
Schomburg Dietmar,
Washausen Peter,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1991
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19911030226
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch einfache Variation der Eliminierungsbedingungen lassen sich aus 1 die ungesättigten Lactone 2 (R = CH CH 2 , R′ = H) oder 2 ′(R = H, R′ = CH CH 2 ) herstellen. Die Reduktion von 2 liefert nach Abspaltung der Schutzgruppen das naturstoffidentische Gemisch der epimeren Lactole 3a (X = α‐OH) und 3b (X = β‐OH), während aus 2 ′ die entsprechenden „isomeren” Didemnenone entstehen. R” = Si t BuMe 2 .