Thermodynamisch kontrollierte enantiofaciale Selektivität bei der Bindung von Aldehyden an chirale Metallkomplex‐Fragmente – der Mechanismus der Interkonversion diastereomerer π‐Aldehyd‐Komplexe [(η 5 ‐C 5 H 5 ) Re(NO)(PPh 3 )(η 2 ‐O = CHAr)]BF 4

Je höher die π‐Acidität des Aldehyd‐Liganden desto ausgeprägter die chirale Erkennung bei seiner Bindung an das chirale Komplexfragment 1 . Dies ist das Ergebnis Tieftemperatur‐NMR‐spektroskopischer Untersuchungen der Komplexe von 1 mit den aromatischen Aldehyden 2 , die zudem zeigten, daß sich die diastereomeren π‐Aldehyd‐Komplexe aus 1 und 2 intramolekular über einen σ‐Aldehyd‐Komplex ineinander umwandeln.