Synthese von Phospholyl(tetrahydroborato)uran‐Komplexen. Kristallstruktur von [(η 5 ‐C 4 Me 4 P) 2 U(BH 4 ) 2 ]

31 P‐NMR‐chemische Verschiebungen von δ = 3471 (!) und δ = 727 spiegeln die ungewöhnliche Bindungssituation im dimeren, paramagnetischen Organouran(III)‐Komplex 1 wider. Das extrem tieffeldverschobene Signal kann dem P‐Atom des verbrückenden Phospholylliganden zugeordnet werden. 1 läßt sich mit TlBH 4 zum Uran(IV)‐Sandwich [(C 4 Me 4 P) 2 U(BH 4 ) 2 ] oxidieren, der bei Reduktion mit Na‐Amalgam wieder 1 ergibt.