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Erzeugung eines konfigurationsstabilen, chiralen Benzyllithium‐Derivates und kapriziöse Stereochemie seiner elektrophilen Substitution
Author(s) -
Hoppe Dieter,
Carstens Axel,
Krämer Thomas
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901021217
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , substitution (logic) , programming language , computer science
Je nach Elektrophil unter Retention oder Inversion der Konfiguration erfolgt die Substitution der in Lösung konfigurationsstabilen chiralen Benzyllithium‐Verbindung 2 , die durch Deprotonierung des entsprechenden optisch aktiven Benzylcarbamates 1 generiert wurde. Die Produkte 3 sind als Synthesebausteine von Interesse. Cb = C (=O)N i Pr 2 .
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