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Ein N ‐Phosphino‐ C ‐thiophosphinoylnitrilimin als formaler 1,4‐Dipol: Synthese von 1,2,3λ 5 ‐Diaza‐ und 1,2,4,3λ 5 ‐Triazaphosphininen
Author(s) -
Granier Michel,
Baceiredo Antoine,
Nieger Martin,
Bertrand Guy
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901021024
Subject(s) - chemistry , substituent , stereochemistry , medicinal chemistry
Schneller als die Nitrilimin‐Einheit reagiert der Phosphino‐Substituent im Nitrilimin 1 , R = N i Pr 2 , mit Dipolarophilen. Mit MeO 2 C C C CO 2 Me entsteht so in 90% Ausbeute das Diazaphosphinin 2 in Form orangeroter Kristalle. Einleitender Schritt dieser Reaktion dürfte ein elektrophiler Angriff am freien Elektronenpaar des λ 3 ‐Phosphoratoms sein.