Ein N ‐Phosphino‐ C ‐thiophosphinoylnitrilimin als formaler 1,4‐Dipol: Synthese von 1,2,3λ 5 ‐Diaza‐ und 1,2,4,3λ 5 ‐Triazaphosphininen

Schneller als die Nitrilimin‐Einheit reagiert der Phosphino‐Substituent im Nitrilimin 1 , R = N i Pr 2 , mit Dipolarophilen. Mit MeO 2 C C C CO 2 Me entsteht so in 90% Ausbeute das Diazaphosphinin 2 in Form orangeroter Kristalle. Einleitender Schritt dieser Reaktion dürfte ein elektrophiler Angriff am freien Elektronenpaar des λ 3 ‐Phosphoratoms sein.