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α‐Umpolung von Ketonen über Enol‐Radikalkationen, eine mechanistische Studie
Author(s) -
Schmittel Michael,
Abufarag Ahmed,
Luche Olaf,
Levis Michael
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901021017
Subject(s) - chemistry , enol , organic chemistry , catalysis
Daß das Radikalkation eines Enols stabiler ist als das eines Ketons ermöglicht es, Ketone über ihre Enol‐Radikalkationen in α‐Position mit Nucleophilen zu funktionalisieren. Beispielhaft ist die Reaktion 1→2 . Geeignete Einelektronentransfer‐Reagentien für diese neuartige Umpolungsreaktion sind Ammoniumyl‐Salze wie 3 .