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Eine neue Palladium‐katalysierte Carbonylierung von aromatischen N ‐Chlorsulfonamidaten zu Arylsulfonylisocyanaten
Author(s) -
Besenyei Gábor,
Némeh Sándor,
Simándi László I.
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901021013
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Einen bequemen, phosgenfreien Zugang zu Arylsulfonylisocyanaten ermöglicht die Titelreaktion (a). Typische Reaktionsbedingungen sind Temperaturen von 20–100°C und CO‐Drücke von 20–50 bar; die Ausbeuten liegen in allen Fällen über 70%. Arylsulfonylisocyanate sind wichtige Zwischenprodukte bei der Synthese von Herbiziden und pharmazeutischen Produkten vom Sulfonylharnstoff‐Typ. M = Na ⊕ , K ⊕ ; Aryl = Phenyl, p ‐Tolyl, 2‐Chlorphenyl, 2‐Bromphenyl, 2‐Naphthyl.