Eine neue Palladium‐katalysierte Carbonylierung von aromatischen N ‐Chlorsulfonamidaten zu Arylsulfonylisocyanaten

Einen bequemen, phosgenfreien Zugang zu Arylsulfonylisocyanaten ermöglicht die Titelreaktion (a). Typische Reaktionsbedingungen sind Temperaturen von 20–100°C und CO‐Drücke von 20–50 bar; die Ausbeuten liegen in allen Fällen über 70%. Arylsulfonylisocyanate sind wichtige Zwischenprodukte bei der Synthese von Herbiziden und pharmazeutischen Produkten vom Sulfonylharnstoff‐Typ. M = Na ⊕ , K ⊕ ; Aryl = Phenyl, p ‐Tolyl, 2‐Chlorphenyl, 2‐Bromphenyl, 2‐Naphthyl.