Stereospezifische Insertion des Carbenliganden eines Fischer‐Carbenkomplexes in olefinische C‐H‐Bindungen

Mit hoher Stereoselektivität und unter Inversion der Olefinkonfiguration wird der C(OMe)Ph‐Ligand von 1 in die β‐C‐H‐Bindung von ( E )‐ und ( Z )‐ 2 inseriert ( 3 ). In Cyclohexan bei 80°C ist dies die Hauptreaktion und nicht wie erwartet die Bildung von Cyclopropanen. Die Befunde sprechen für eine Bildung von 3 über Metallacyclobutane, β‐ syn ‐Eliminierung und reduktive Eliminierung.