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Synthese und Cycloadditionen von monomerem Selenobenzophenon
Author(s) -
Erker Gerhard,
Hock Regina,
Krüger Carl,
Werner Stefan,
Klärner FrankGerrit,
ArtschwagerPerl Uwe
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020923
Subject(s) - chemistry , dimer , stereochemistry , monomer , medicinal chemistry , polymer , organic chemistry
Monomer in Lösung, Dimer im Festkörper , so wurde Selenobenzophenon 1 aus Ph 2 C PPh 3 und Se erhalten. Cycloadditionen an Diene verlaufen mit 1 bei Raumtemperatur und Normaldruck als mehrstufige Reaktionen, wie die ausschließliche Bildung von cis ‐ 2 sowohl aus trans, trans ‐ als auch aus cis, trans ‐Hexa‐2,4‐dien zeigt. Bei Erhöhung des Drucks auf ca. 12 kbar entsteht mit cis, trans ‐Hexadien dagegen zu 60% trans ‐ 2 , das Produkt der konzertierten Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion.