Premium
Synthese und Cycloadditionen von monomerem Selenobenzophenon
Author(s) -
Erker Gerhard,
Hock Regina,
Krüger Carl,
Werner Stefan,
Klärner FrankGerrit,
ArtschwagerPerl Uwe
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020923
Subject(s) - chemistry , dimer , stereochemistry , monomer , medicinal chemistry , polymer , organic chemistry
Monomer in Lösung, Dimer im Festkörper , so wurde Selenobenzophenon 1 aus Ph 2 C PPh 3 und Se erhalten. Cycloadditionen an Diene verlaufen mit 1 bei Raumtemperatur und Normaldruck als mehrstufige Reaktionen, wie die ausschließliche Bildung von cis ‐ 2 sowohl aus trans, trans ‐ als auch aus cis, trans ‐Hexa‐2,4‐dien zeigt. Bei Erhöhung des Drucks auf ca. 12 kbar entsteht mit cis, trans ‐Hexadien dagegen zu 60% trans ‐ 2 , das Produkt der konzertierten Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom