Protonenkatalysierte Umwandlung eines Cobaltacyclopentadiens in einen η 4 ‐Cyclobutadien‐Cobaltkomplex

H ⊕ ‐Addition an das Diensystem von 1 ergibt das als SbF   6 ⊖ ‐ oder CF 3 CO   2 ⊖ ‐Salz bei − 30°C isolierbare Komplex‐Kation 2 . Bei − 20°C lagert sich dieses in das ungewöhnliche Isomer 3 um, in dem ein Phenylring η 2 ‐koordiniert ist. Offensichtlich findet eine intramolekulare Phosphan‐Addition zur Stabilisierung des reaktiven Kations 2 statt.