Ungesättigte C 3 B 2 ‐Ringe mit benachbarten Boratomen: Derivate von 4‐Methylen‐1,2‐diboracyclopentan, Dilithium‐2,3‐diboratafulven und 1,2‐Dibora‐3‐cyclopenten

Unter den ungesättigten B‐C‐Heterocyclen sind die mit B‐B‐Gruppierungen im Ring besonders schwer zugänglich. Durch Borylierung des Trimethylenmethan‐Dianions und Umsetzung des Produkts mit HCl konnten nun die ersten 1,2‐C 3 B 2 ‐Verbindungen 1 – 3 synthetisiert werden. 1 , R = i Pr, hat im Kristall eine ungewöhnliche Twistkonformation. Metallierung von 1 mit sperrigen starken Basen liefert 3,4‐Diboratafulvene 2 ; deren Protonierung mit Cyclopentadien ergibt 4‐Methyl‐1,2‐dibora‐3‐cyclopenten‐Derivate 3 . R = Et, i Pr.