Doppelt stereodifferenzierende Hiyama‐Addition mit ungleichsinnigen Reaktanten; enantio‐ und diastereokontrollierte Synthese von Dihydrocanadensolid

Kohlenstoffgerüst, Funktionalisierungsmuster und Chiralitätszentren des Zielmoleküls werden im Schlüsselschritt der Synthese von 1 , einem Metaboliten von Penicillium canadense , auf einmal aufgebaut. Dieser Schlüsselschritt ist die hochstereoselektive Hiyama‐Reaktion eines chiralen Allylbromid‐Derivats mit einem α‐chiralen Aldehyd in der „mismatched”‐Kombination unter starker Dominanz der Allylkomponente.