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Doppelt stereodifferenzierende Hiyama‐Addition mit ungleichsinnigen Reaktanten; enantio‐ und diastereokontrollierte Synthese von Dihydrocanadensolid
Author(s) -
Mulzer Johann,
Kattner Lars
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020634
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Kohlenstoffgerüst, Funktionalisierungsmuster und Chiralitätszentren des Zielmoleküls werden im Schlüsselschritt der Synthese von 1 , einem Metaboliten von Penicillium canadense , auf einmal aufgebaut. Dieser Schlüsselschritt ist die hochstereoselektive Hiyama‐Reaktion eines chiralen Allylbromid‐Derivats mit einem α‐chiralen Aldehyd in der „mismatched”‐Kombination unter starker Dominanz der Allylkomponente.