Strukturelle Charakterisierung pseudoenantiomerer cis ‐Dioxoosmium(VI)‐Komplexe mit chiralen Diolen und Cinchona‐Alkaloid‐Liganden

Ausgangspunkt für die Entwicklung von Struktur/Aktivitäts‐Beziehungen bei der asymmetrischen Dihydroxylierung von Olefinen mit OsO 4 in Gegenwart chiraler Amine könnten die Strukturen eines kristallinen Osmatesters und seines Pseudoenantiomers sein. Die Ester wurden aus zwei verwandten trans ‐disubstituierten Olefinen, OsO 4 und den isomeren Alkaloiden 1 und 2 (R′ = p ‐ClC 6 H 4 CO, Aryl = 4‐(6‐Methoxychinolyl)) erhalten. Bemerkenswert sind vor allem die cis ‐Dioxo‐Koordination sowie die räumliche Nähe des äquatorialen Diolat‐Sauerstoffatoms und der CO 2 ‐Gruppe der Chlorbenzoyl‐Einheit.