Einige Valene von benzanellierten fünfgliedrigen Heteroarenen – Synthesen und NMR‐Spektren

Durch 1,3‐Dipolare Cycloadditionen an 3‐Benzvalenylphenylsulfon und Eliminierung von Phenylsulfinsäure wurden Valene wie 1 und 2 zugänglich. Mit einer Synthese nach Paal und einer Aldolkondensation nach Hinsberg wurden die Benzvalen‐anellierten Thiophene 3 erhalten. 1 einerseits und 2, 3 andererseits unterscheiden sich deutlich in den 13 C‐NMR‐chemischen Verschiebungen der Bicyclobutan‐Brückenkopfatome.