Premium
Einige Valene von benzanellierten fünfgliedrigen Heteroarenen – Synthesen und NMR‐Spektren
Author(s) -
Christl Manfred,
Krimm Stefan,
Kraft Arno
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020627
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch 1,3‐Dipolare Cycloadditionen an 3‐Benzvalenylphenylsulfon und Eliminierung von Phenylsulfinsäure wurden Valene wie 1 und 2 zugänglich. Mit einer Synthese nach Paal und einer Aldolkondensation nach Hinsberg wurden die Benzvalen‐anellierten Thiophene 3 erhalten. 1 einerseits und 2, 3 andererseits unterscheiden sich deutlich in den 13 C‐NMR‐chemischen Verschiebungen der Bicyclobutan‐Brückenkopfatome.