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Eine einfache Synthese von β‐Selenolactamen
Author(s) -
Ishihara Hideharu,
Yoshimi Michinari,
Kato Shinzi
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020525
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
In 70–89% Ausbeute werden die cis ‐β‐Selenolactame 1 bei der Reaktion (a) erhalten. Eine Ausnahme macht nur das Amin mit R 1 = 4‐CH 3 C 6 H 4 , R 2 = i ‐C 3 H 7 , das 59% des cis ‐ und 10% des trans ‐Isomers ergibt. R 1 = C 6 H 5 , 4‐CH 3 C 6 H 4 ; R 2 = C 6 H 5 , i ‐C 3 H 7 , 4‐CH 3 C 6 H 4 , C 6 H 5 CH 2 , 4‐ClC 6 H 4 .