Welche Strukturen haben Fenestin A und Fenestin B?

1 H‐NMR‐Singnale bei ungewöhnlich hohem Feld — δ = 3.9–4.1 gegenüber 4.0–4.6 in bekannten Cyclopeptiden — machten die Strukturvorschläge 1 und 2 für Fenestin A bzw. Fenestin B, zwei aus Pazifik‐Schwämmen isolierten Cyclopeptiden, unwahrscheinlich. Durch Synthese und Analyse der postulierten Verbindung 2 und des Dimers von 1 konnte nachgewiesen werden, daß der Strukturvorschlag für Fenestin B falsch und derjenige für Fenestin A zumindest fraglich ist.