Einfache Synthese eines β(1‐3)‐verknüpften gal‐galactal‐Disaccharids und dessen Verwendung in der N ‐Iodsuccinimid‐aktivierten O ‐Glycopeptidsynthese

Eine nur vierstufige Synthese von 1 mit einer Gesamtausbeute von 21% , damit dürfte die Voraussetzung für dessen Verwendung in der N ‐Iodsuccinimid‐aktivierten Glycopeptidsynthese geschaffen sein. Schlüsselverbindung der Synthese ist das selektiv geschützte Galactalderivat 2 . Neben dem universell anwendbaren FmocSer‐OBzl‐Baustein wurde eine cyclische Glycophorin‐A‐Partialstruktur mit 1 umgesetzt.