Ein monocyclisches Selenepin: Synthese und Charakterisierung von 2,7‐Di‐ tert ‐butyl‐4,5‐selenepindicarbonsäurediethylester

Selenabspaltung schon bei Raumtemperatur charakterisiert die Titelverbindung 2 , die in acht Stufen aus dem „Selenapyranon” 1 synthetisiert werden kann. Die positive Aktivierungsentropie der Selenextrusion 2 → 3 (ΔS ± = 9.3 J K ‐1 ) spricht für die primäre Spaltung einer C‐Se‐Bindung und für die Vermeidung einer Norcaradien‐analogen Zwischenstufe.