Änderung von Reaktionsmechanismen durch Monoschicht‐Kompression am Beispiel einer Esterhydrolyse

Bei hohen Oberflächendrücken haben die Alkylgruppen von 1 keine Chance, in die Nähe der wäßrigen Schwefelsäurephase zu kommen, eine bimolekulare Hydrolyse zu 2 ist die Folge; lediglich eine kleine Verringerung des Oberflächendrucks ermöglicht schon den Übergang zu einem unimolekularen Mechanismus unter Beteiligung eines Alkyl‐Kations. Dies demonstriert Möglichkeiten von Monoschicht‐Studien in der Physikoorganischen Chemie.