Herstellung eines enantiomerenangereicherten Allyllithium‐Derivates durch Deprotonierung unter kinetischer Racematspaltung

Mit dem Komplex n ‐Butyllithium/(—)‐Spartein kann das racemische Carbamat 1 enantioselektiv zu 2 deprotoniert werden. Durch stereospezifische Substitution mit Elektrophilen werden optisch aktive funktionalisierte Olefine erhalten. Die Reaktionsfolge ist eine prinzipiell neuartige Möglichkeit zur enantioselektiven Synthese mit Allylmetall‐Verbindungen (Cb = C(O)‐N i Pr 2 ).