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Herstellung eines enantiomerenangereicherten Allyllithium‐Derivates durch Deprotonierung unter kinetischer Racematspaltung
Author(s) -
Zschage Oliver,
Schwark JanRobert,
Hoppe Dieter
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020334
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Mit dem Komplex n ‐Butyllithium/(—)‐Spartein kann das racemische Carbamat 1 enantioselektiv zu 2 deprotoniert werden. Durch stereospezifische Substitution mit Elektrophilen werden optisch aktive funktionalisierte Olefine erhalten. Die Reaktionsfolge ist eine prinzipiell neuartige Möglichkeit zur enantioselektiven Synthese mit Allylmetall‐Verbindungen (Cb = C(O)‐N i Pr 2 ).